31/08
【臨床驗證數(shù)據(jù)】SuperARMS技術用于NSCLC血液EGFR突變檢測的評估
一項公開發(fā)表的研究數(shù)據(jù)驗證ADx-SuperARMS技術是一種高靈敏、高特異的可用于無創(chuàng)檢測晚期NSCLC患者血漿EGFR突變檢測的方法，檢測結果可有效預測一代EGFR-TKIs的療效。
02/08
艾德生物股份登陸創(chuàng)業(yè)板，著力腫瘤靶向用藥分子診斷市場，啟明創(chuàng)投等支持
8月2日，廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司正式登陸創(chuàng)業(yè)板，成為腫瘤精準醫(yī)療伴隨診斷領域中標志性的上市企業(yè)。
09/05
艾德生物參加2017歐洲肺癌大會ELCC 2017
?2017年ELCC大會于5月5日在瑞士日內(nèi)瓦如期召開。血液檢測和免疫治療作為現(xiàn)今熱門的癌癥話題，在會上被各位專家學者反復提及，并列入今年的大會主題。
在本次ELCC大會上，作為中國精準醫(yī)療領域的先行者，艾德生物參展技術和產(chǎn)品獲得廣泛關注。艾德生物自主研發(fā)的Super-ARMS?技術吸引了眾多專家的目光，該技術專門針對血液檢測需求研發(fā)，具有國際先進的靈敏度和便捷性，主要檢測位點的靈敏度可達到0.2%。同時艾德生物自主研發(fā)的ROS1伴隨診斷試劑盒也獲得眾多專家的高度評價，該試劑盒已經(jīng)在日本
07/02
艾德生物HER2突變試劑盒助力阿法替尼II期臨床研究
近期，一項研究阿法替尼（Afatinib，勃林格殷格翰）用于既往接受過化療、HER2基因突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效和安全性的II期臨床研究（CTR20160453）正在招募患者。艾德生物自主研發(fā)的HER2基因突變檢測試劑盒作為該研究在中國的指定伴隨診斷方式，將協(xié)助完成此項研究的患者入組篩選。
03/02
中國企業(yè)引領全球腫瘤精準靶向治療伴隨診斷：ROS1靶向藥物伴隨診斷試劑在日本獲批
2017年1月31日，日本藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）批準了ROS1靶向抑制劑克唑替尼（crizontinib）的伴隨診斷試劑：來自中國廈門艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合檢測試劑盒，用于臨床檢測非小細胞肺癌（NSCLC）的ROS1基因融合狀態(tài)，篩選適合應用克唑替尼治療的患者。這是腫瘤精準醫(yī)療領域的又一里程碑性事件。
10/01
艾德生物與勃林格殷格翰啟動肺癌EGFR基因突變血液檢測合作項目
中國廈門，2017年1月10日 - 總部位于廈門的腫瘤精準檢測領域優(yōu)勢企業(yè)艾德生物與全球先進的制藥公司勃林格殷格翰今日共同宣布：雙方簽署了一項合作協(xié)議，啟動艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突變血液檢測項目。該項目將致力于非小細胞肺癌EGFR突變血液檢測在中國大陸的推廣，實現(xiàn)一管血檢測非小細胞肺癌患者EGFR基因突變狀態(tài)，讓更多非小細胞肺癌患者都有機會從EGFR靶向藥物治療中受益。肺癌血液EGFR突變檢測項目中將采用艾德生物新創(chuàng)的、專門為血液基因突變檢測而開發(fā)的高敏感檢測技術ADx-Supe