近期,一項(xiàng)研究阿法替尼(Afatinib,勃林格殷格翰)用于既往接受過化療、HER2基因突變晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性的II期臨床研究(CTR20160453)正在招募患者。艾德生物自主研發(fā)的HER2基因突變檢測(cè)試劑盒作為該研究在中國的指定伴隨診斷方式,將協(xié)助完成此項(xiàng)研究的患者入組篩選。
阿法替尼是勃林格殷格翰開發(fā)的表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮生長因子受體2(HER2)酪氨酸激酶的雙靶點(diǎn)抑制劑,是已獲批的不可逆ErbB家族廣譜阻斷劑。作為寫入NCCN指南的非小細(xì)胞肺癌第二代EGFR-TKI靶向藥物,阿法替尼已于2016年進(jìn)入CFDA快速審評(píng)通道,有望近期內(nèi)上市。 本次臨床研究項(xiàng)目聚焦阿法替尼的另一個(gè)靶點(diǎn)HER2,將為阿法替尼在HER2突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者的臨床使用提供療效及安全性數(shù)據(jù)支撐,進(jìn)一步擴(kuò)大阿法替尼的適應(yīng)癥范圍。
根據(jù)CFDA藥物臨床試驗(yàn)登記與公示平臺(tái)信息顯示,本項(xiàng)臨床研究計(jì)劃招募40人,其中,中國38人,招募患者入組條件中明確規(guī)定需經(jīng)由艾德生物開發(fā)的HER2突變檢測(cè)試劑盒檢測(cè),確診為HER2突變陽性患者方可入選。該試劑盒基于ADx-ARMS®技術(shù)在PCR平臺(tái)實(shí)現(xiàn)對(duì)樣本DNA中HER2基因的突變檢測(cè),操作簡便快捷,90分鐘即可獲知檢測(cè)結(jié)果。
今年1月初,艾德生物與勃林格殷格翰就阿法替尼的另一個(gè)靶標(biāo)(EGFR)檢測(cè)已達(dá)成戰(zhàn)略,致力于非小細(xì)胞肺癌EGFR突變血液檢測(cè)在中國大陸的推廣,實(shí)現(xiàn)一管血檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因突變狀態(tài),讓更多患者能有機(jī)會(huì)從EGFR靶向藥物治療中受益。此次針對(duì)HER2靶標(biāo)的臨床研究中雙方再次攜手,相信將會(huì)為更多非小細(xì)胞肺癌患者帶來更廣泛的臨床受益!
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廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司(股票代碼:300685)聚焦在腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷領(lǐng)域,專注于科技惠民的技術(shù)創(chuàng)新,致力為患者提供合規(guī)、高品質(zhì)的診斷產(chǎn)品和服務(wù),讓患者從精準(zhǔn)醫(yī)療中真正獲益。公司擁有國家企業(yè)技術(shù)中心、工信部專精特新小巨人企業(yè)、國家級(jí)制造業(yè)單項(xiàng)冠軍企業(yè)、博士后科研工作站、發(fā)改委基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心、國家高新技術(shù)企業(yè)、福建省腫瘤高通量測(cè)序工程研究中心等資質(zhì),GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)和歐盟ISO13485資質(zhì)認(rèn)證;公司擁有ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等核心技術(shù),核心技術(shù)獲得中國、美國、歐盟、日本授權(quán),榮獲國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)、中國專利獎(jiǎng)銀獎(jiǎng);公司產(chǎn)品覆蓋具備精準(zhǔn)醫(yī)療條件的各大癌種,多個(gè)產(chǎn)品至今尚無競品,除了在國內(nèi)三甲醫(yī)院大規(guī)模應(yīng)用外,部分產(chǎn)品在日本、韓國獲批上市并進(jìn)入當(dāng)?shù)蒯t(yī)保,開創(chuàng)了我國腫瘤伴隨診斷海外獲批的先例。此外,公司下設(shè)廈門艾德醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、上海廈維醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所,擁有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、通過美國病理學(xué)會(huì)(CAP)認(rèn)證和ISO15189認(rèn)可,專業(yè)從事第三方臨檢服務(wù)。目前全球數(shù)十個(gè)國家和地區(qū)的客戶選擇了艾德產(chǎn)品和服務(wù),每年有數(shù)十萬腫瘤患者從中受益。此外,公司瞄準(zhǔn)行業(yè)創(chuàng)新源頭,以伴隨診斷賦能原研藥物臨床,是眾多頂級(jí)藥企腫瘤藥物開發(fā)的戰(zhàn)略合作伙伴,是國際知名的民族品牌。