6月5日,國際頂尖肺癌專家、亞洲肺癌基因組篩查項目(LC-SCRUM-Asia,由日本國家癌癥研究中心發(fā)起,日本200多家醫(yī)院及制藥、診斷企業(yè)共同參與的LC-SCRUM-Asia癌癥靶標篩查項目)負責人Koichi Goto教授,在接受國際行業(yè)權(quán)威媒體GeneOnline采訪中強調(diào):
“從2019年開始,LC-SCRUM-Asia項目采用由艾德生物開發(fā)的Pan Lung Cancer PCR Panel(國內(nèi)名稱為PCR-11基因,日本專家將NTRK1/2/3簡稱NTRK基因,故在日本稱為PCR-9基因)。它是一種專門用于檢測肺癌中11種驅(qū)動基因突變的PCR多基因聯(lián)合檢測產(chǎn)品,可以快速有效地識別靶向治療潛在獲益患者。同時,該項目也使用NGS-panel,并對PCR與NGS在篩查中展現(xiàn)的優(yōu)劣做了充分比較。”
“與NGS方法相比,艾德生物PCR-11基因最大的優(yōu)勢是,可以將檢測周期從NGS產(chǎn)品的14天縮短到僅需3天。他強調(diào),這種檢測周期的大幅縮短令人矚目,將使攜帶罕見突變的非小細胞肺癌患者盡早接受治療。相比NGS檢測,患者通常需要等待兩周或更長時間才能獲得基因突變的檢測結(jié)果,之后再實施個性化治療。使用艾德生物PCR-11基因,醫(yī)生可以更快地確定這些基因突變,并在病情較輕時進行個性化治療。對需要迅速給出治療決策的晚期肺癌患者,該產(chǎn)品無疑是實用性很高的檢測工具,艾德生物PCR-11基因?qū)Ψ伟┚珳试\療的進步做出了重要貢獻。Goto教授補充道,從臨床的角度來看,目前只有9個基因(NTRK1/2/3簡稱NTRK基因)有對應(yīng)的靶向藥物。盡管通過NGS可以檢測數(shù)百種基因突變,但絕大多數(shù)結(jié)果無法用于指導治療。”
以下為報道原文節(jié)選,鏈接:https://www.geneonline.com/interview-with-dr-koichi-goto/
關(guān)于艾德生物(股票代碼:300685)
廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司(股票代碼:300685)聚焦在腫瘤精準醫(yī)療分子診斷領(lǐng)域,專注于科技惠民的技術(shù)創(chuàng)新,致力為患者提供合規(guī)、高品質(zhì)的診斷產(chǎn)品和服務(wù),讓患者從精準醫(yī)療中真正獲益。公司擁有國家企業(yè)技術(shù)中心、工信部專精特新小巨人企業(yè)、國家級制造業(yè)單項冠軍企業(yè)、博士后科研工作站、發(fā)改委基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心、國家高新技術(shù)企業(yè)、福建省腫瘤高通量測序工程研究中心等資質(zhì),GMP標準廠房獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)和歐盟ISO13485資質(zhì)認證;公司擁有ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等核心技術(shù),核心技術(shù)獲得中國、美國、歐盟、日本授權(quán),榮獲國家科學技術(shù)進步獎二等獎、中國專利獎銀獎;公司產(chǎn)品覆蓋具備精準醫(yī)療條件的各大癌種,多個產(chǎn)品至今尚無競品,除了在國內(nèi)三甲醫(yī)院大規(guī)模應(yīng)用外,部分產(chǎn)品在日本、韓國獲批上市并進入當?shù)蒯t(yī)保,開創(chuàng)了我國腫瘤伴隨診斷海外獲批的先例。此外,公司下設(shè)廈門艾德醫(yī)學檢驗所、上海廈維醫(yī)學檢驗所,擁有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、通過美國病理學會(CAP)認證和ISO15189認可,專業(yè)從事第三方臨檢服務(wù)。目前全球數(shù)十個國家和地區(qū)的客戶選擇了艾德產(chǎn)品和服務(wù),每年有數(shù)十萬腫瘤患者從中受益。此外,公司瞄準行業(yè)創(chuàng)新源頭,以伴隨診斷賦能原研藥物臨床,是眾多頂級藥企腫瘤藥物開發(fā)的戰(zhàn)略合作伙伴,是國際知名的民族品牌。